AFATINIB(BIBW2992) 阿法替尼

中文名	阿法替尼
英文名	Tovok,BIBW 2992
别名	阿法替尼阿法替尼马来酸盐阿法替尼(别名2992) BIBW2992双马来酸盐正反混合体,反式结构更稳定 BIBW2992, 阿法替尼阿法替尼(BIBW 2992) AFATINIB(BIBW2992) 阿法替尼 (S)-N-(4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-((四氢呋喃-3-基)氧基)喹唑啉-6-基)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺 N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺 (N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺
英文别名	Tovok Afatinb AFATINIB BIBW2992 Afatinib BIBW 2992 BIBW2992 BIBW-2992 BIBW-2292 Afatinib(W.S) Tovok,BIBW 2992 Afatinib(cis-trans isomerismtautomers) (S)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dim (2E)-N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl}-4-(dimethylamino)but-2-enamide (E)-N-(7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide 2-Butenamide, N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-(((3S)-tetrahydro-3-furanyl)oxy)-6-quinazolinyl)-4-(dimethylamino)-
CAS	439081-18-2 850140-72-6
EINECS	1308068-626-2
化学式	C24H25ClFN5O3
分子量	485.94
InChI	InChI=1/C24H25ClFN5O3/c1-31(2)8-3-4-23(32)30-21-11-17-20(12-22(21)34-16-7-9-33-13-16)27-14-28-24(17)29-15-5-6-19(26)18(25)10-15/h3-6,10-12,14,16H,7-9,13H2,1-2H3,(H,30,32)(H,27,28,29)/b4-3+
密度	1.380
沸点	676.9±55.0 °C(Predicted)
闪点	363.186°C
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.668
酸度系数	12.06±0.43(Predicted)
存储条件	-20 ° C, dark
体外研究	BIBW2992不可逆地抑制EGFR/HER2，在体外作用于野生型EGFR ,L858R突变型EGFR, L858R/T790M 双突变型EGFR，及HER2时IC50分别为0.5, 0.4, 10, 14 nM。在体外实验中，BIBW2992不管作用于野生型EGFR/HER2还是突变型EGFR/HER2都显示出强大的活力，与gefitinib作用于L858R突变型EGFR的活力差不多，但是要比gefitinib 作用于L858R-T790M双突变型EGFR的活力大100倍。在体外，BIBW2992有效抑制所有实验类型细胞的EGFR/HER磷酸化作用。比如人类扁平上皮癌A431细胞系表达的野生型EGFR, 鼠类NIH-3T3细胞转染的野生型HER2 , 以及乳腺癌BT-474细胞系和胃癌NCI-N87细胞系表达的内源性HER2。
体内研究	活体研究时按实验对象体重，每千克口服20 mg BIBW2992持续25天，肿瘤产生明显的衰退现象，通过肿瘤切片的免疫组织化学染色观察发现，EGFR和AKT的磷酸化作用收到抑制。因此，正如lapatinib和neratinib, BIBW2992是次代酪氨酸激酶抑制剂，不可逆地抑制人类EGFR2（HER2）和EGFR激酶。BIBW2992不仅能和原代酪氨酸激酶如erlotinib和gefitinib一样有效抑制EGFR突变型，而且还能作用于抗erlotinib和gefinib的EGFR。
海关编号	29349990

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